《自然》最新论文称发现一种新的艾滋病候选治疗药物

来源:中国新闻网 发布时间:2020年07月03日 16:24:59 浏览次数:0次

Naj新疆艾滋病性病防治协会
图片展示了HIV病毒内部以及在小分子(青绿色)蛋白结合物作用下衣壳(品红色)完整性受破坏的场景,受破坏的衣壳无法继续将HIV基因组(白色)与逆转录酶(紫色)和整合酶(蓝色)完好包裹在一起,无法支撑病毒复制。(图片来自Random42)自然科研 供图Naj新疆艾滋病性病防治协会

中新网北京7月2日电 (记者 孙自法)国际学术期刊《自然》最新在线发表一篇药物发现研究论文称,研究人员研发了一种全新的长效抗逆转录病毒药物,它展现出治疗艾滋病(HIV)感染的潜力。初步临床研究显示,HIV感染者单剂注射这种药物后,体内的病毒载量减少,并且药物在注射6个多月后仍在体内保持活性。Naj新疆艾滋病性病防治协会

该论文通讯作者、美国吉利德公司斯蒂芬·雅特(Stephen Yant)及同事描述了他们研发的一种名为“GS-6207”的小分子,GS-6207可以破坏HIV衣壳——包裹病毒基因组的蛋白质外壳。他们在过去研究的基础上设计出GS-6207,使之与病毒衣壳蛋白紧密结合,从而干扰对于病毒复制至关重要的多重互作。在实验室实验中,GS-6207对多个HIV毒株表现出有效活性,并能和已获批的抗逆转录病毒药物协同作用,使之成为联合疗法的一个理想补充。Naj新疆艾滋病性病防治协会

论文作者称,根据一项包含40名健康个体的临床研究,GS-6207通过注射给药整体是安全的,耐受良好,而且在注射6个多月后仍在体内保持活性。后续在32名感染了HIV-1但未治疗的病人中开展了I期临床试验,结果显示,在治疗9天后,患者体内的病毒载量减少了(但是未完全清除)。Naj新疆艾滋病性病防治协会

据了解,大部分用于治疗HIV的小分子抗逆转录病毒药物通过干扰病毒酶发挥作用,但是此次的最新发现支持通过靶向病毒衣壳蛋白来治疗HIV感染。论文作者认为,这种小分子不需要频繁给药,因此有可能成为预防风险群体感染HIV的候选药物,但他们也提醒,这一点并没有在当前的研究中进行过测试。Naj新疆艾滋病性病防治协会

自然科研向媒体发布上述研究成果论文的新闻稿指,每日口服抗逆转录病毒是控制HIV感染的一种方式,但是部分个体出现抗药性,削弱了治疗效果。新的长效药物可以增加体内含HIV耐药株的患者的治疗选择,也有助于患者坚持治疗方案。(完)Naj新疆艾滋病性病防治协会